中科院微生物所与台湾长庚医院、英国牛津大学等单位合作，揭示了自然感染病人体内针对H7N9流感中和抗体的保护机制。相关成果日前发表于《自然—微生物学》。 研究团队从2013～2014年中国台湾地区4例输入性H7N9感染病例入手，发现康复病人的血清能对H1、H3亚型毒株和2013年H7N9毒株进行有效中和，但是对2016～2017年H7N9毒株的中和活性降低，有些毒株甚至不能中和。这提示研制H7N9疫苗需进行相应调整和更新。同时，研究团队分离康复病人的外周血单核细胞，用抗原特异性B细胞分选和单细胞克隆技术鉴定出了254株抗体，并发现其中73株对H7蛋白有反应性。这73株抗体可进一步分成两类：一类是28株能交叉结合H3和H7亚型的抗体，其中只有两株抗体能中和H7N9病毒；另外一类是45株H7特异性结合抗体，其中15株抗体能中和H7N9病毒。这些结果表明，H7特异性中和抗体在体内起到主要保护作用。进一步分析发现，其中3株抗体能有效中和多种H7N9毒株，效果和广谱性最好的是L4A-14。该团队用结构生物学方法，揭示了这些抗体的中和表位及作用机制，并在动物模型上证明其能有效预防和治疗2013年和2016～2017年H7N9流行毒株的感染。为尽可能避免病毒变异发生免疫逃逸，可联合此次发现的中和抗体L4A-14以及其他类型中和抗体一起抵御H7N9病毒的感染。 中科院微生物所与台湾长庚医院、英国牛津大学等单位合作，揭示了自然感染病人体内针对H7N9流感中和抗体的保护机制。相关成果日前发表于《自然—微生物学》。研究团队从2013～2014年中国台湾地区4例输入性H7N9感染病例入手，发现康复病人的血清能对H1、H3亚型毒株和2013年H7N9毒株进行有效中和，但是对2016～2017年H7N9毒株的中和活性降低，有些毒株甚至不能中和。这提示研制H7N9疫苗需进行相应调整和更新。同时，研究团队分离康复病人的外周血单核细胞，用抗原特异性B细胞分选和单细胞克隆技术鉴定出了254株抗体，并发现其中73株对H7蛋白有反应性。这73株抗体可进一步分成两类：一类是28株能交叉结合H3和H7亚型的抗体，其中只有两株抗体能中和H7N9病毒；另外一类是45株H7特异性结合抗体，其中15株抗体能中和H7N9病毒。这些结果表明，H7特异性中和抗体在体内起到主要保护作用。进一步分析发现，其中3株抗体能有效中和多种H7N9毒株，效果和广谱性最好的是L4A-14。该团队用结构生物学方法，揭示了这些抗体的中和表位及作用机制，并在动物模型上证明其能有效预防和治疗2013年和2016～2017年H7N9流行毒株的感染。为尽可能避免病毒变异发生免疫逃逸，可联合此次发现的中和抗体L4A-14以及其他类型中和抗体一起抵御H7N9病毒的感染。

文章来源：《自然灾害学报》 网址: http://www.zrzhxb.cn/qikandaodu/2021/0601/1192.html